title ru

Архив журнала > 2012 > № 3, май-июнь

АНТИОКСИДАНТНАЯ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ДИКАРБОКСИЛАТОВ ДИРЕНИЯ У ЖИВОТНЫХ С КАРЦИНОМОЙ ГЕРЕНА

И. В. Леус1, К. Л. Шамелашвили1, Е. Д. Скорик1, С. Ю. Третяк2,
А. А. Голиченко2, А. В. Штеменко2, Н. И. Штеменко1
1Днепропетровский национальный университет имени Олеся Гончара, Украина;
2Государственное высшее учебное заведение «Украинский государственный
химико-технологический университет», Днепропетровск;
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Изучены антиоксидантные и противо­опухолевые свойства дикарбоксилатов дирения цис- и транс-конфигурации с различными органическими лигандами на модели опухолевого роста (карцинома Герена). Показано, что соединения разной конфигурации имеют почти одинаковый противоопухолевый эффект. Для цис-дикарбоксилатов дирения (III) характерны более значительный антиоксидантный эффект и степень активации эритроцитарной супероксиддисмутазы (СОД). Впервые показана зависимость способности к активации эритроцитарной СОД у животных с карциномой Герена от структуры дикарбоксилатов дирения (III). Исследования in vitro показали, что соединения рения цис- и транс-конфигурации взаимодействуют с эритроцитарной СОД и осуществляют подобные изменения вторичной структуры протеина. Для цис-дикарбоксилата установлена СОД-подобная активность, нехарактерная для транс-дикарбоксилата. Изученные особенности взаимодействия соединений рения с СОД in vitro только частично объясняют активацию СОД в экспериментах in vivo. Сделана попытка объяснить отличия механизма антиоксидантной активности цис- и транс-дикарбоксилатов дирения.

Ключевые слова: супероксиддисмутаза, ТБК-активные продукты, соединения рения с органическими лигандами, цисплатин, модель опухолевого роста, оксидативный стресс.

Оригинал статьи на украинском языке доступен для скачивания в формате PDF.

© Украинский биохимический журнал