Архив журнала > 2007 > № 5, сентябрь-октябрь
Комбинируя методы молекулярного импринтинга и компьютерного моделирования, разработали синтетические аналоги биологических рецепторов, способные к селективному распознаванию микотоксинов, принадлежащих к группе афлатоксинов. Такие аналоги получены в форме тонких и пористых полимерных мембран, синтезированных на основе полувзаимопроникающих полимерных сеток. Выбор функциональных мономеров, способных к нековалентным взаимодействиям с афлатоксинами В1, В2 и G2, базировался на данных компьютерного моделирования. Аллиламин, диэтиламиноэтилметакрилат и N,N?-метиленбисакриламид, обеспечивающие высокую энергию взаимодействия с афлатоксинами В1, В2 и G2, использованы для синтеза афлатоксинселективных молекулярно-импринтированных мембран. Показано, что афлатоксин В1-импринтированные полимерные мембраны, синтезированные с использованием N,N?-метиленбисакриламида как функционального мономера, характеризуются достаточной механической прочностью, а также высокой сорбционной способностью по отношению к матричным молекулам. Продемонстрирована незначительная адсорбция афлатоксина В1 на поверхности контрольных мембран, в которых не были сформированы синтетические сайты связывания. Для молекулярно-импринтированных полимерных мембран характерна эффективная адсорбция микотоксинов, принадлежащих к группе афлатоксинов. В то же время наблюдается незначительное связывание охратоксина А такими мембранами. Таким образом, получены синтетические аналоги биологических рецепторов, способных к группоселективному распознаванию афлатоксинов в концентрациях 1–1000 ppb.
Ключевые слова: молекулярный импринтинг, молекулярно-импринтированный полимер, твердофазная экстракция, афлатоксин В1.
Оригинал статьи на украинском языке доступен для скачивания в формате PDF.
© Украинский биохимический журнал