Архiв журналу > 2006 > № 2, березень-квітень

ВИКОРИСТАННЯ NotI-МІКРОЧИПІВ ДЛЯ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ЗМІН
У ЛОКУСАХ ГЕНІВ, ЩО ПОТЕНЦІЙНО ЗАДІЯНІ В РОЗВИТКУ
РАКА ШИЙКИ МАТКИ

В. І. Кашуба1,2, І. Я. Скрипкіна1,2, Д. В. Сараєв3, В. В. Гордиюк1,
А. Б. Вінницька4, Л. О. Циба1,2, П. В. Погрібний5,
В. М. Блiнов3, Є. Р. Забаровський2, А. В. Риндич1

1Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, Київ;
e-mail: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її., Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.;
2Microbiology and Tumor Biology Center, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden;
3Державний науковий центр вірусології і біотехнології «Вектор», Кольцово, Росія;
4Інститут онкології АМН України, Київ;
нститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького НАН України, Київ

Вивчення структурних та епігенетичних змін геному клітини, які асоційовані з раковими захворюваннями, є найважливішим напрямом у визначенні механізмів канцерогенезу. Для дослідження цих змін було розроблено технологію мікрочипів на основі NotI-зв’язуючих клонів. За допомогою цієї технології проаналізовано 28 зразків хірургічно вилучених взірців раку шийки матки на наявність метилювання, делецій чи ампліфікацій в NotI-клонах  хромосоми 3 людини. Ідентифіковані зміни в 109 із 182 NotI-клонів із різною частотою проявів. Для 17 локусів генів ці зміни зустрічаються більш ніж у 35% випадків, що свідчить про можливий зв’язок цих генів із розвитком цього захворювання.

Ключові слова: мікрочипи, геномна ДНК, диференційна експресія генів, NotI-клони, гомозиготна делеція, гемізиготна делеція, метилювання, хромосома 3 людини, біологічні маркери пухлин.

Отримано: 2006-03-16
Опублiковано на сайтi: 2006-09-18

Оригiнал статтi росiйською мовою доступний для зкачування в форматi PDF.

 © Український бiохiмiчний журнал