Архів журналу > 2009 > № 4, липень-серпень
1Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, Київ;
2Національний інститут раку МОЗ України, Київ;
3Tumor and Cell Biology Center, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden;
e-mail; Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.;
Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.
Для широкомасшабного вивчення генетичних та епігенетичних змін у пухлинах товстого кишечника нами було використано технологію ДНК-мікроареїв на основі NotI-зв’язувальних клонів. Під час аналізу 24 зразків пухлин виявлено метилювання, делеції або ампліфікації у 137 NotI-клонах із 181. Для 27 локусів генів ці зміни зустрічаються більш ніж у 30% випадків, що свідчить про високу вірогідність залучення цих генів у процес пухлинотворення в кишечнику. Аналіз профілю метилювання CpG-острівців у генах/локусах, зокрема потенційного гена-супресора пухлин ITGA9, у зразках методом бісульфітної конверсії підтвердив дані аналізу NotI-мікроареїв про метилювання в генах/локусах пухлин товстого кишечника. Зміни в 19 генах/локусах цієї форми раку описано вперше. Виявлені гени локусів 3-ї хромосоми людини буде використано для подальшого дослідження їхньої ролі у канцерогенезі і можливого включення до складу діагностичних і прогностичних панелей маркерів раку товстого кишечника.
Ключові слова: NotI-мікроареї, 3-тя хромосома людини, метилювання, рак товстого кишечника.
Оригiнал статтi англiйською мовою доступний для зкачування в форматi PDF.
© Український бiохiмiчний журнал